MedWatch

Hårdt prøvet biotekselskab får europæisk oprejsning

Et amerikansk biotekselskab, der ellers mest har været vant til afvisninger og afbrudte samarbejder, kan nu glæde sig over en europæisk godkendelse af selskabets hovedkandidat mod nyrekræft.

Foto: Colourbox

Det har ellers mest været dårlige nyheder, der er kommet fra det amerikanske biotekselskab Aveo Oncology de seneste par år. Men det har en europæisk godkendelse nu fået vendt rundt på. Det skriver Endpoints News.

Aveo Oncologys hovedkandidat Fotivda, tivozanib, kan nu markedsføres i Europa til behandling af fremskreden nyrekræft af typen renalcellekarcinom (RCC).

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP anbefaler coronapille fra Pfizer

Pfizer har fået en positiv anbefaling fra CHMP, der anbefaler at tabletbehandlingen Paxlovid godkendes til behandling af covid-19. I Danmark er midlet dog allerede taget i brug.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier