MedWatch

Dansk biotekselskab henter ny FDA-særstatus

Det danske biotekselskab Y-mAbs har hentet endnu en særstatus hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA til selskabets hovedkandidat mod en alvorlig kræftform, der rammer børn.

Foto: Colourbox

Endnu engang har det danske biotekselskab Y-mAbs hentet en af de amerikanske lægemiddelmyndigheders særstatusser. Det fremgår af en meddelelse fra selskabet torsdag.

Særstatussen, som FDA har givet til selskabet, er den såkaldte Breakthrough Therapy Designation. Den er nu blevet tildelt lægemiddelkandidaten burtomab til behandling af pædiatriske patienter med recidiverende eller refraktær neuroblastom (svulstsygdom) med metastaser på centralnervesystemet eller leptomeningeal metastaser (hjernemembranen).

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Agilent Technologies opjusterer

Laboratorieleverandøren Agilent Technologies har haft et stærkt forskudt tredje kvartal, og opjusterer forventningerne for helåret.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier