De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, overvejer nye tiltag, der skal skabe større priskonkurrence på medicin.
Det siger FDA's øverste chef, Scott Gottlieb, i et interview med Bloomberg News.
Overvejelserne går på, at FDA fremover skal opprioritere sin behandling af ansøgninger om markedsføringstilladelser til kopimedicin, så længe der er mindre end to kopier på markedet.
Det skal ske for at undgå, at priserne holder sig på et højt niveau efter patentudløb.
Analyser fra FDA viser ifølge Bloomberg, at det første kopipræparat typisk kun lanceres til en pris, der ligger en smule under prisen på den oprindelige version.
Når den anden kopiversion kommer på apotekerhylderne, reduceres prisen til omkring det halve, mens yderligere kopier vil reducere prisen til bare omkring 20 pct. af den oprindelige pris.
FDA: Nye Martin Shkrelis skal stoppes, før de begynder
Mere fra MedWatch
ALK starter fase 1-studie med tabletvaccine mod peanutallergi
Efter i 2021 at have annonceret et kommende forsøg på at udvikle en behandling mod peanutallergi, er ALK nu klar til at starte kliniske forsøg.
22 personer i Danmark er vaccineret mod abekopper
I alt 16 personer med bopæl i Danmark er konstateret smittet med abekopper. 22 personer er vaccineret.
Biontech-direktører: Derfor måtte Afrika vente på coronavacciner
Tyske Biontech vil bruge de mange corona-milliarder på at hjælpe lande i Afrika med at komme både coronavirus, malaria og turberkulose til livs, men alligevel stod kontinentet langt nede i køen, da de første coronavacciner skulle distribueres. MedWatch har spurgt hvorfor.
Lundbeck vil holde løbende dialog med FDA efter opløftende data
6,5 mio. amerikanere lever med Alzheimers, og af dem vil 40-70 pct. potentielt kunne få gavn af behandling med Lundbecks brexpiprazol, som meldes klar til FDA efter gode fase 3-data.
Medicoselskab henter ny investering og lukker pengerunde
Fynske RSP Systems har modtaget yderligere 37 mio. kr., hvormed medicoselskabet nu kan lukke en serie c-finansieringsrunde.
Specialist within Project Management and Launch, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
Quality Management System Compliance Department Manager 
Antibody Engineering Scientist 
Device Associate Director/Senior Project Leader 
Nordic Medical Advisor 
Trænings Supporter med højt drive 
Project Mgr for Medical Device Development 
KLIFO is looking for a Project Director for our office in Denmark or Germany or Sweden 
QA Specialist for Product Equipment Qualification 
Project Managers keep all of us healthy 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Alsidig jurist med viden om investeringsområdet 
Er du vores nye juridiske chef og advokat? 
Projektleder 
Forlaget Alvilda-Karrusel søger salgschef