MedWatch

Merck får godkendt kræfthåb mod særlig biomarkør

Merck har fået amerikansk godkendelse af sit helt store lægemiddelhåb Keytruda til behandling af en lang række kræfttyper, som udviser en særlig genetisk biomarkør. Det er første gang nogensinde, at FDA godkender et middel på baggrund af en biomarkør i stedet for det sted i kroppen, hvor tumoren findes.

Foto: Colourbox

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt Mercks banebrydende immunterapi Keytruda (pembrolizumab) til behandling af patienter med solide tumorer, som udviser en bestemt biomarkør. Det oplyser både myndighederne og selskabet i pressemeddelelser.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier