MedWatch

Merck møver sig ind på blærekræftområdet

Efter et klinisk fejlskud fra schweiziske Roche har amerikanske Merck nu, som det tredje selskab, fået godkendt en ny type immunterapi til behandling af blærekræft i USA. Midlet kan bruges i anden behandlingslinje eller allerede som første behandlingsmulighed for visse patienter.

Foto: /ritzau/AP/Matt Rourke/

Den amerikanske medicinalkoncern Merck/MSD har tirsdag fået godkendt sit vigtigste nye lægemiddel til behandling af visse patienter med blærekræft i USA. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har således godkendt selskabets immunterapi Keytruda (pembrolizumab), som allerede kan bruges mod en række kræfttyper, i to nye indikationer inden for behandling af kræft i blæren.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier