MedWatch

Analytiker: Zealand-middel vil få det svært som monoterapi

Den Zealand Pharma-udviklede GLP-1-analog Lyxumia er fortsat en kommerciel skuffelse for samarbejdspartneren Sanofi, som ifølge en analytiker vil få yderst svært ved at få sparket salget af midlet i gang.

Den dansk-udviklede GLP-1-analog lixisenatid til behandling af type 2 diabetes er aldrig for alvor blevet den kommercielle succes, som biotekselskabet Zealand Pharma havde håbet på, da man indgik en licensaftale med franske Sanofi i 2003.

Diabetesmidlet blev godkendt i EU i starten af 2013, hvor det markedsføres under navnet Lyxumia, og i sommeren 2016 fulgte så en godkendelse i USA, hvor det markedsføres under navnet Adlyxin. Siden den europæiske godkendelse har salget af GLP-1-analogen været ganske moderat, og der er ikke mange tegn på, at den amerikanske godkendelse for alvor vil rykke ved det.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier