MedWatch

FDA godkender for første gang middel til særlig hudkræftform

Amerikanske Pfizer og tyske Merck har fået godkendt deres immunterapeutiske lægemiddel til behandling af aggressiv hudkræft i USA.

Foto: /ritzau/AP/Mark Lennihan

For første gang har patienter med den aggressive hudkræfttype Merkelcelle karcinom fået godkendt et lægemiddel til behandling af deres sygdom. De amerikanske myndigheder har således godkendt lægemidlet Bavencio (avelumab) fra Pfizer og Merck KGaA til patienter fra 12 år og opefter.

"Mens hudkræft er en af de mest almindelige kræftformer, har patienter med en sjælden form kaldet Merkelcelle karcinom ikke haft en godkendt behandlingsmulighed indtil nu," udtaler dr. Richard Pazdur, direktør for FDA's Oncology Center of Excellence, i en meddelelse fra den amerikanske myndighed.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier