MedWatch

Lundbeck et skridt nærmere EU-godkendelse af nøgleprodukt

Danske Lundbeck er nu et skridt tættere en godkendelse i Europa af skizofrenimidlet Rexulti, der er et af selskabets fem nøgleprodukter.

Foto: Jens Dresling/Ritzau/arkiv

Den danske medicinalkoncern Lundbeck er sammen med partneren Otsuka kommet et skridt nærmere en europæisk lancering af skizofrenimidlet Rexulti (brexpiprazol). Det meddeler parterne i en selskabsmeddelelse torsdag eftermiddag.

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har nemlig godkendt selskabernes registreringsansøgning på Rexulti til behandling af voksne med skizofreni.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP anbefaler coronapille fra Pfizer

Pfizer har fået en positiv anbefaling fra CHMP, der anbefaler at tabletbehandlingen Paxlovid godkendes til behandling af covid-19. I Danmark er midlet dog allerede taget i brug.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier