MedWatch

Bluebirds genterapi kurerer dreng med arvelig blodsygdom

En fransk teenager ser ud til at være blevet kureret for den arvelige blodsygdom seglcellesygdom efter behandling med en eksperimentel genterapi fra biotekselskabet Bluebird Bio.

Foto: Colourbox

Den genetiske blodsygdom seglcellesygdom rammer millioner af mennesker verden over, men nu er der måske nyt håb til patienter med den smertefulde lidelse.

Et nyt studie er således blevet publiceret i tidsskriftet New England Journal of Medicine i denne uge, som viser, at en fransk teenagedreng ser ud til at være blevet kureret for sygdommen efter behandling med en eksperimentel genterapi.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier