MedWatch

Bluebirds genterapi kurerer dreng med arvelig blodsygdom

En fransk teenager ser ud til at være blevet kureret for den arvelige blodsygdom seglcellesygdom efter behandling med en eksperimentel genterapi fra biotekselskabet Bluebird Bio.

Foto: Colourbox

Den genetiske blodsygdom seglcellesygdom rammer millioner af mennesker verden over, men nu er der måske nyt håb til patienter med den smertefulde lidelse.

Et nyt studie er således blevet publiceret i tidsskriftet New England Journal of Medicine i denne uge, som viser, at en fransk teenagedreng ser ud til at være blevet kureret for sygdommen efter behandling med en eksperimentel genterapi.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Permanent forhøjet forskningsfradrag begejstrer – men ikke uden forbehold

Det vækker begejstring hos branche- og erhvervsorganisationer, at et flertal i Folketinget fredag blev enige om en aftale, der blandt andet betyder, at fradraget for forskning og udvikling permanent forhøjes til 130 pct. Fradraget kræver imidlertid, at aftaleparterne kan finde finansieringen engang til efteråret, og uvisheden giver anledning til bekymring.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier