MedWatch

Sanofi søger EU-godkendelse af potentiel eksem-blockbuster

Franske Sanofi har ansøgt de europæiske lægemiddelmyndigheder om at få godkendt et eksemmiddel, der forventes at sælge for næsten 30 mia. kr. i 2025.

Foto: PR

Den franske medicinalkoncern Sanofi og dens amerikanske partner Regeneron har i den forgangne uge fået accepteret en europæisk registreringsansøgning for et nyt lægemiddel, der forventes at omsætte for adskillige milliarder i de kommende år.

Sanofi oplyser således i en pressemeddelelse, at Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har accepteret selskabernes såkaldte MAA (Marketing Authorization Application) for lægemidlet dupilumab til behandling af moderat-til-svær atopisk dermatitis, også kaldet børneeksem.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier