
Den franske medicinalkoncern Sanofi og dens amerikanske partner Regeneron har i den forgangne uge fået accepteret en europæisk registreringsansøgning for et nyt lægemiddel, der forventes at omsætte for adskillige milliarder i de kommende år.
Sanofi oplyser således i en pressemeddelelse, at Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har accepteret selskabernes såkaldte MAA (Marketing Authorization Application) for lægemidlet dupilumab til behandling af moderat-til-svær atopisk dermatitis, også kaldet børneeksem.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app