MedWatch

BMS får godkendt Opdivo i ny indikation

Amerikanske Bristol-Myers Squibb har fået godkendt sin banebrydende kræftbehandling Opdivo til behandling af endnu en kræfttype i USA – den femte af slagsen. Samtidig har man vist glimrende fase 3-resultater i en anden kræftform og udvidet listen af samarbejdsaftaler.

Foto: /Ritzau/AP/Mel Evans/

Torsdag i denne uge har det amerikanske medicinalselskab Bristol-Myers Squibb fået godkendt sin banebrydende immunterapi Opdivo (nivolumab) til behandling af patienter med hoved- og halskræft i USA. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.

Immunterapien er blevet godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, som intravenøs injektion til behandling af patienter med recidiverende eller metastatisk pladecellekarcinom i hoved og hals (SCCHN), som har fået behandling med platinbaseret kemoterapi.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP blåstempler ni nye lægemidler i maj

Den europæiske lægemiddelkomite, CHMP, har på dets møde i maj indstillet ni nye lægemidler til godkendelse samt anbefalet, at seks midler kan tages i brug på nye måder. To midler afvist.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier