Lægemiddelstyrelsen modtog sidste år 329 ansøgninger om kliniske forsøg med lægemidler. Det er 45 ansøgninger flere end i 2014.
Det fremgår af Lægemiddelstyrelsens årsrapport for kliniske forsøg.
Stigningen i antallet skyldes både flere kommercielle og non-kommercielle forsøg, hvilket vil sige, at der var øget forskningsaktivitet i både industrien og det offentlige.
Der fremgår ligeledes af rapporten, at antallet af fase I forsøg er fordoblet, og at kræftområdet er det hyppigste forekommende terapiområde for de kliniske forsøg med lægemidler.
”Fra Lægemiddelstyrelsens side er vi meget tilfredse med stigningen i kliniske forsøg i Danmark. At være et attraktivt land for kliniske forsøg med lægemidler er et særdeles vigtigt element for regeringens ambitioner om, at Danmark skal være en førende life science nation. Lægemiddelstyrelsen ser frem til at fortsætte dialog og samarbejde med de forskellige aktører inden for klinisk forskning for at fremme Danmarks position på området” siger Thomas Senderovitz, der er direktør i Lægemiddelstyrelsen i en pressemeddelelse i forbindelse med offentliggørelsen af rapporten.
Mere fra MedWatch
CHMP anbefaler syv nye lægemidler
Syv nye lægemidler har modtaget en anbefaling efter januarmødet hos det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomité, CHMP.
Leo Pharma har søgt om godkendelse af tralokinumab i Japan
Leo Pharma meddeler, at selskabet har ansøgt om markedsføringstilladelse for tralokinumab til patienter med moderat til svær atopisk eksem i Japan.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 4
Gik du glip af noget?
Ny EU-portal for kliniske studier åbner mandag
Fra mandag kan medicinalselskaber og forskere registere kliniske studier ét centralt sted gældende for hele EU- og EØS-samarbejdet.
Copenhagen Medical vil åbne laboratorier og sundhedsklinikker
Copenhagen Medical er på vej med 10 sundhedshuse samt to egne laboratorier, der skal tilbyde danskerne test af kønssygdomme, vaccinationer, generelle sundhedstjek og meget andet.
Senior Project Director 
Senior Key Account Manager 
Director Regulatory Affairs 
Procurement Manager, Capex and Facility Management 
Project Lead, Muna Therapeutics, Copenhagen, Denmark 
Senior Medical Device Scientist Usability Engineering & Design Control, ALK 
QA Specialist 
Senior Manager, Biostatistics 
Good Pharmacovigilance Practice (GVP)-lægemiddelinspektør til Lægemiddelstyrelsen 
NORDIC Medical Sales Director 
QA Specialist, GMP QA 
QA Manager GMP/GDP Compliance & Audits 
Senior Project Manager (GMP - Life Science) 
GxP QA Compliance Manager for Quality Assurance 
KLIFO is looking for a Director, Business Support for our Glostrup office 
Senior Quality Assurance Konsulent, Danmark