Takeda og Amgen indgik tilbage i 2008 en samarbejdsaftale om udviklingen af op mod 13 kliniske aktiver på det japanske marked. Men nu har Takeda besluttet sig for at sende to af disse tilbage til Amgen. Det skriver koncernen i en pressemeddelelse.
Japanerne oplyser, at man har besluttet at give rettighederne til de to molekyler AMG403 og AMG386 tilbage til sin amerikanske partner med øjeblikkelig virkning.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Orphazyme-medstifter indtræder som bestyrelsesformand i biotek-startup
Anders Hinsby kommer fremover til at sætte sig for bordenden, når der skal holdes bestyrelsesmøder i biotekselskabet Pephexia Therapeutics.
DI søsætter nyt forum for gasforbrugende selskaber: ”Alvoren er ikke til at tage fejl af”
Produktionsstop i danske industrivirksomheder kan blive konsekvensen af en truende europæisk gaskrise, lyder det fra DI, der nu etablerer et nyt forum for gasforbrugende virksomheder.
Lundbeck og WSA vil også støtte amerikanske ansattes abort økonomisk – flere life science-selskaber følger situationen
Lundbeck og WS Audiology vil betale for amerikanske ansattes rejse i forbindelse med abort. Dermed følger selskaberne landets største medicinalselskab Novo Nordisk, som også tilbyder økonomisk støtte til dets amerikanske ansatte.
Roche anmoder om godkendelse og får FDA-særstatus på Genmab-konkurrerende middel
Efter et sucessfuldt fase 2/3-studie med lægemiddelkandidaten mosunetuzumab, har Roche indsendt en markedsføringsansøgning for midlet til FDA. Samtidig får Roche priority review på kandidaten.
Branche og politikere øjner massiv lovpakke: "Det bliver virkelig vigtigt"
En omfattende revision af EU’s industripolitik for farma er under opsejling i Bruxelles. I Danmark følger Leo Pharma og Lundbeck allerede slagets gang – tidligere politiske forhandlere forudser dog allerede et potentielt svært forløb. Området lyder meget teknisk, men det kommer til at blive en meget politisk kamp, siger europaparlamentariker.
Associate, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
Antibody Engineering Scientist 
KLIFO is looking for a Clinical Trial Assistant for our office in Glostrup, Lund or Münich 
Senior Electronics Engineer 
Experienced Device Developer 
Senior Teaching Fellow til BioMedical Design Novo Nordisk Foundation Fellowship Programme 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
QA Specialist for Product Equipment Qualification 
Batch-kontor Tekniker til Drug Substance Production 
Finance Controller 
Tax Manager til PKA 
Alsidig jurist med viden om investeringsområdet 
C# Developer wanted for fun… we mean work, actual work (but also fun) 
Ejendomsadministrator til egne kontorejendomme