MedWatch

Bluebirds genterapi virker i sjælden lidelse

Biotekselskabet Bluebird Bio, der har danskfødte Nick Leschly i direktørsædet, har vist, at selskabets eksperimentelle genterapi virker i behandlingen af en dreng med en sjælden, arvelig blodsygdom.

Foto: Colourbox

Det amerikanske biotekselskab Bluebird Bio, der har det danske erhvervsikon Jan Leschlys søn Nick som adm. direktør, har fremvist nye lovende data for sin eksperimentelle genterapi til behandling af arvelige blodsygdomme. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.

Genterapien, som går under navnet LentiGlobin BB305, er primært udviklet til behandling af patienter med den sjældne, arvelige hæmoglobinsygdom beta-talassæmi. Terapien virker ved, at man indsætter et særligt gen fra proteinet beta-globin i patienternes stamceller.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier