To år efter at Celgene indgik en omfattende udviklingsaftale med biotekselskabet Blubird Bio, har man nu valgt at indskrænke samarbejdet.
Celgene har således ifølge Bloomberg News valgt udelukkende at fokusere på ét mål og returnere rettighederne til andre kandidater til Bluebird Bio, der er ledet af Nick Leschly, søn af det danske erhvervsikon Jan Leschly.
Under den nye aftale betaler Celgene Bluebird 25 mio. dollars til at finansiere tidlige fase-studier af behandlinger, der er målrettet det såkaldte B-celle-modnings antigen, et protein, som har været knyttet til blodkræft såsom myelomatose.
Under den tidligere, brede aftale kunne Celgene komme til at betale op til 225 mio. dollars per udviklet produkt i kliniske og regulatoriske milepælsbetalinger.
To danskere blandt mest indflydelsesrige i biofarma
Leschlys biotekselskab scorer breakthrough-status
Mere fra MedWatch
Orphazyme-medstifter indtræder som bestyrelsesformand i biotek-startup
Anders Hinsby kommer fremover til at sætte sig for bordenden, når der skal holdes bestyrelsesmøder i biotekselskabet Pephexia Therapeutics.
DI søsætter nyt forum for gasforbrugende selskaber: ”Alvoren er ikke til at tage fejl af”
Produktionsstop i danske industrivirksomheder kan blive konsekvensen af en truende europæisk gaskrise, lyder det fra DI, der nu etablerer et nyt forum for gasforbrugende virksomheder.
Lundbeck og WSA vil også støtte amerikanske ansattes abort økonomisk – flere life science-selskaber følger situationen
Lundbeck og WS Audiology vil betale for amerikanske ansattes rejse i forbindelse med abort. Dermed følger selskaberne landets største medicinalselskab Novo Nordisk, som også tilbyder økonomisk støtte til dets amerikanske ansatte.
Roche anmoder om godkendelse og får FDA-særstatus på Genmab-konkurrerende middel
Efter et sucessfuldt fase 2/3-studie med lægemiddelkandidaten mosunetuzumab, har Roche indsendt en markedsføringsansøgning for midlet til FDA. Samtidig får Roche priority review på kandidaten.
Branche og politikere øjner massiv lovpakke: "Det bliver virkelig vigtigt"
En omfattende revision af EU’s industripolitik for farma er under opsejling i Bruxelles. I Danmark følger Leo Pharma og Lundbeck allerede slagets gang – tidligere politiske forhandlere forudser dog allerede et potentielt svært forløb. Området lyder meget teknisk, men det kommer til at blive en meget politisk kamp, siger europaparlamentariker.
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Senior Scientist for Analytical Development 
Senior Electronics Engineer 
Specialist within Project Management and Launch, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
KLIFO is looking for a Clinical Trial Assistant for our office in Glostrup, Lund or Münich 
Project Managers keep all of us healthy 
QA Specialist for Product Equipment Qualification 
Medical Advisor 
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
Project Manager and Change Portfolio Lead, CMC Biologics 
Director Regulatory Affairs 
Nordic Medical Advisor 
Senior DMPK Laboratory Technologist 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Erfaren Digital Designer med flair for UX, UI og servicedesign 
Kundechef til ejendomsportefølje 
Specialist til ledelsessekretariatet i Møns Bank 
Jurist til stillingen som advokatfuldmægtig 
Tax Manager til PKA