En række patienter forsøger via deres advokater at spare tid og penge og muligvis øge chancerne for et tilfredsstillende forlig ved at få samlet deres søgsmål mod de to medicinalgiganter Bayer og J&J hos en enkelt dommer. Et træk, som selskaberne ifølge Bloomberg News forsøger at kæmpe imod.
Anklagen går på, at blodfortynderen Xarelto, som Bayer har udviklet og har rettighederne til uden for USA, mens J&J har rettighederne på det amerikanske marked, er angiveligt relateret til blødninger, som er skyld i 65 patienters død. Sagsøgerne har anmodet om, at de 21 hidtidige sager, der er blevet rejst ved 10 forskellige delstatsdomstole, samles hos dommeren David Herndon i East St. Louis, Illinois.
Trækket med at konsolidere Xarelto-sagerne kommer i kølvandet fra et 650 mio. stort forlig i sagerne omhandlende Boehringer Ingelheims blodfortynder Pradaxa. Forskere havde knyttet Pradaxa til mere end 500 patienters dødsfald, og selskabet valgte at indgå forlig i mere end 4.000 sager. Og dommeren i denne sag var David Herndon.
Læs hele historien hos Bloomberg News her.
FDA afviser udvidet brug af Bayer og J&J’s blodfortynder
Mere fra MedWatch
Scandion Oncology henter 50 mio. kr. i emission
I emission har Scandion Oncology hentet et beløb svarende til det, der var tilsagn om, da planen blev præsenteret. Direktør erklærer sig tilfreds i lyset af det nuværende marked.
Vækstfonden investerer i biotekstartup
Frisk kapital fra blandt andre Vækstfonden skal bringe opstartsvirksomheden GLX Analytix fra forskning til kommercialisering.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 26
Fujifilm investerer 11 mia. kr. i sin nordsjællandske fabrik, Fruergaard står med nøgleroller i Bruxelles og Life science-branche har sparket døren ind til Christiansborg.
Sådan udkommer MedWatch i løbet af sommeren
I de kommende uger udkommer MedWatch kun med ét dagligt nyhedsbrev.
Bavarian Nordic skal levere yderligere 2,5 mio. vacciner til USA
Leverancerne vil starte i fjerde kvartal 2022 og fortsætte ind i 2023, hvor hovedparten af doserne vil blive leveret.
Senior Teaching Fellow til BioMedical Design Novo Nordisk Foundation Fellowship Programme 
Director Regulatory Affairs 
Open position for a Clinical Trial Manager to join our team at Nykode! 
Senior DMPK Laboratory Technologist 
Specialist within CMC, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
QA Specialist for Product Equipment Qualification 
KLIFO is looking for a Clinical Trial Assistant for our office in Glostrup, Lund or Münich 
Nordic Medical Advisor 
Antibody Engineering Scientist 
Project Managers keep all of us healthy 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
IT Operations & Project Lead 
Logistikassistent-elev i succesrig vækstvirksomhed 
Legal Counsel, Group Legal Capital Markets and M&A 
Technology Engineer for LEGO® House, Billund 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler