”An agency reshaped for the future”. Sådan lyder overskriften på det europæiske sundhedsagentur, EMA’s nye projekt med at omlægge sig. Restruktureringen sker, fordi den vigtige myndighed skal kunne håndtere de stadig mere komplekse opgaver, der følger med fremtidens lægemiddelgodkendelser.
Der er fokus på at forbedre tre grundlæggende nøgleelementer i systemet. Det drejer sig for det første om, hvordan man bedre kan støtte EMA-komiteernes videnskabelige arbejde. For det andet, hvordan man bedre kan videndele og dele den information, som agenturet får gennem EU’s regulatoriske netværk. Og for det tredje, hvordan man bedre imødekommer behovet fra EMA’s interessenter og partnere.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Respiratorselskab er klar til klinikken efter kun et års arbejde
Medicoselskabet Intracair har sammen med rådgivning- og udviklingsfirmaet Technolution og Aarhus Universitet på rekordtid gjort selskabets teknologi til hurtigere heling for respiratorpatienter klart til at blive testet på mennesker.
Coloplast lancerer nyt urologiprodukt
Til efteråret lancerer Coloplast et produkt til selskabets portefølje til behandling af nedsunket underliv. Produktet kommer på markedet i USA.
EMA genvælger formand for pædiatrisk forskningskomité
Det europæiske lægemiddelagenturs pædiatriske komité har genvalgt sin finske formand Pirkko Lepola.
Novo-ejer kaster tocifret millionbeløb efter iværksætterprogram i USA
Novo Nordisk Fonden giver 11,2 mio. kr. til at fortsætte et iværksætterprogram i Silicon Valley, der har som mål at uddanne fremtidens entreprenører inden for bioinnovation.
Eli Lilly får forlomme til fedmehåb hos FDA
Med en fast track status får medicinalselskabet Eli Lilly sænket behandlingstiden for sin registreringsansøgning hos FDA af lægemiddelhåbet Tirzepatid til omtrent seks måneder fra de normale ca. 10 måneder.
Clinical Trial Supplies Senior Professional 
Experienced Medical Device Developer 
Head of department RA/QA/PV, Danmark 
Orifarm Healthcare Product Development PMO Director 
KLIFO is looking for QA Specialist/Senior QA Specialist, GCP and GVP for our Glostrup office 
Chief Business Officer 
Senior CMC Regulatory Manager 
Senior Manager, QA GMP 
Drug Safety Associate 
Senior/lead consulent i Emendo Engineering 
Pharmacovigilance & Regulatory Officer 
Scientist Radiochemistry 
Direktør for regnskabsområdet 
Erfaren og ambitiøs ESG manager med drive og godt humør søges 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler 
Skattechef 
IT Specialist