MedWatch

Novo Nordisk uenig med EU om datakrav

Novo Nordisk er klar til at offentliggøre langt flere data om kliniske forsøg, end det er tilfældet i dag. Men selskabet ryster på hovedet over dele af de europæiske sundhedsmyndigheders forslag til en ny åbenhedspolitik.

Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, har fremskredne planer om at pålægge industrien at offentliggøre flere af de bagvedliggende data fra patientforsøg med industriens lægemidler.

Og netop den type data er der stor diskussion om i øjeblikket. Presset på myndigheder og lægemiddelvirksomheder stiger for at stille de bagvedliggende kliniske rapporter til selskabernes patientforsøg frit tilgængeligt for offentligheden.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

KU søger chef til nyt life science-program

Københavns Universitet har indledt jagten på den programdirektør, der skal stå i spidsen for innovationsprogrammet Spark Denmark, som Novo Nordisk Fonden forleden kastede 44 mio. kr. efter for at bringe flere akademiske projekter indenfor farma, medico, sundhedsteknologi og industriel biotek til markedet.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier