MedWatch

Novo Nordisk uenig med EU om datakrav

Novo Nordisk er klar til at offentliggøre langt flere data om kliniske forsøg, end det er tilfældet i dag. Men selskabet ryster på hovedet over dele af de europæiske sundhedsmyndigheders forslag til en ny åbenhedspolitik.

Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, har fremskredne planer om at pålægge industrien at offentliggøre flere af de bagvedliggende data fra patientforsøg med industriens lægemidler.

Og netop den type data er der stor diskussion om i øjeblikket. Presset på myndigheder og lægemiddelvirksomheder stiger for at stille de bagvedliggende kliniske rapporter til selskabernes patientforsøg frit tilgængeligt for offentligheden.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier