FDA godkender Lundbeck-partners depressionsmedicin
De amerikanske medicinmyndigheder FDA har netop godkendt lægemidlet Fetzima fra selskabet Forest Laboratories og dennes franske partner Pierre Fabre Laboratories. Det oplyser den amerikanske virksomhed i en pressemeddelelse.
Lægemidlet er blevet godkendt til behandling af depressionslidelsen major depression disorder (MDD).
Forest har også et samarbejde med danske Lundbeck på dette sygdomsområde, hvor man markedsfører det patentudløbne lægemiddel Lexapro, der bl.a. er godkendt til den samme indikation, som det seneste produkt fra den amerikanske virksomhed.
Men Forest mener, at der er et helt klart behov for det nye produkt på markedet.
”Da folk reagerer forskelligt på forskellige lægemidler, satser Forest Laboratories på at levere en række behandlingsmuligheder til voksne, der lider af MDD, som en del af vores voksende portefølje rettet mod området for mental sundhed,” siger Howard Solomon, som er adm. direktør i selskabet.
Man forventer, at Fetzima vil være i handelen i USA i løbet af årets fjerde kvartal.
