MedWatch

Kræftmiddel opnår Breakthrough-status

En lægemiddelskandidat til behandling af bl.a. modermærkekræft har fået tildelt den eftertragtede Breakthrough-status af amerikanske FDA.

Foto: Colourbox

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har endnu engang givet den såkaldte Breakthrough-status til et eksperimentelt lægemiddel - denne gang drejer det sig om Mercks kræftmedicin lambrolizumab. Det oplyser selskabet i en pressemeddelelse.

Den eftertragtede status gør det muligt for Merck at fremskynde udvikling og ansøgning om godkendelse for lægemidlet, som man færdiggjorde et fase 1b-studie med i november 2012.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 39

Et konsortium står til at overtage Ferrosan Medical Devices, der kan være klar til en børsnotering inden for en femårig tidshorisont. Derudover fortsætter kampen om medarbejderne i branchen, mens Novo Nordisk har indgået en ny aftale. Gik du glip af noget?

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier