Kræftmiddel opnår Breakthrough-status
En lægemiddelskandidat til behandling af bl.a. modermærkekræft har fået tildelt den eftertragtede Breakthrough-status af amerikanske FDA.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har endnu engang givet den såkaldte Breakthrough-status til et eksperimentelt lægemiddel - denne gang drejer det sig om Mercks kræftmedicin lambrolizumab. Det oplyser selskabet i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Analytiker venter på superstatus til Genmab
For abonnenter
Genmab's lægemiddel får særstatus af FDA
For abonnenter
.jpg&w=384&q=75)
