MedWatch

Bavarian får tilladelse til tidlig analyse

Det danske biotekselskab kan måske indsende registreringsansøgningen for sin prostatakræftvaccine hurtigere en planlagt, hvis en ny interim analyse af forsøgene er positiv.

Foto: PR Bavarian

Bavarian Nordic behøver måske ikke bruge hele den afsatte tid for sit igangværende fase 3-forsøg med prostatakræftvaccinen Prostvac.

Det fortæller selskabet, der netop har fået tilladelse af de amerikanske myndigheder til at gennemføre en foreløbig (interim) analyse af studiet. Analysen skal bruges til at finde ud af, om det skal fortsætte som planlagt, eller stoppes tidligere, hvis der påvises tilfredsstillende effekt.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Eli Lilly får forlomme til fedmehåb hos FDA

Med en fast track status får medicinalselskabet Eli Lilly sænket behandlingstiden for sin registreringsansøgning hos FDA af lægemiddelhåbet Tirzepatid til omtrent seks måneder fra de normale ca. 10 måneder.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier