MedWatch

Firma trækker skizofreni-middel fra EU-godkendelse

Et amerikansk medicinalselskab har droppet at få godkendt sit lægemiddel mod skizofreni i EU.

Foto: Psykiatrisk hospital Risskov / foto: Jan Dag

Det amerikanske selskab Vanda Pharmaceuticals har valgt at trække sin ansøgning for skizofrenimidlet Fanaptum (iloperidone) i Europa.

Det sker efter, at lægemidlet i december fik en negativ anbefaling af CHMP, de europæiske sundhedsmyndigheders rådgivende panel. Panelet kritiserede, at der manglede data i ansøgningen.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 39

Et konsortium står til at overtage Ferrosan Medical Devices, der kan være klar til en børsnotering inden for en femårig tidshorisont. Derudover fortsætter kampen om medarbejderne i branchen, mens Novo Nordisk har indgået en ny aftale. Gik du glip af noget?

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier