MedWatch

Firma trækker skizofreni-middel fra EU-godkendelse

Et amerikansk medicinalselskab har droppet at få godkendt sit lægemiddel mod skizofreni i EU.

Foto: Psykiatrisk hospital Risskov / foto: Jan Dag

Det amerikanske selskab Vanda Pharmaceuticals har valgt at trække sin ansøgning for skizofrenimidlet Fanaptum (iloperidone) i Europa.

Det sker efter, at lægemidlet i december fik en negativ anbefaling af CHMP, de europæiske sundhedsmyndigheders rådgivende panel. Panelet kritiserede, at der manglede data i ansøgningen.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Analytikere ser købere til GN men tvivler på et salg

Med en lav værdiansættelse, en høj strukturel værdi og ingen dominerende aktionærer giver det god mening, hvis internationale kapitalfonde og industrielle spillere lige nu lurer på at købe høre- og lydkoncernen GN Store Nord, mener to analytikere, men om det reelt kommer til at ske, tvivler de dog på.

Dansk selskab skal lave patient-app til Janssen

Det digitale sundhedsfirma Daman skal levere en app-løsning til et klinisk forsøg udført af Janssen. App’en skal give større indsigt i, hvordan psoriasisgigt påvirker patienternes liv.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier