Novo: FDA-afslag kan skyldes for få data
En kraftig reduktion i antallet af patienter i slutningen af det studie, der ligger til grund for FDA's afslag, kan have indvirkning på, at Tresiba ser værre ud end konkurrenten, når det kommer til hjertekar-problemer.
af KRESTEN MORTEN MUNKSGAARD
Når antallet af patienter falder, ryger den statistiske usikkerhed op, og det kan være årsagen til, at Novo Nordisk ikke fik godkendt sin nye insulin Tresiba i USA, peger flere kilder nu på.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Analytiker frikender Novo Nordisk
For abonnenter
