MedWatch

Novo: FDA-afslag kan skyldes for få data

En kraftig reduktion i antallet af patienter i slutningen af det studie, der ligger til grund for FDA's afslag, kan have indvirkning på, at Tresiba ser værre ud end konkurrenten, når det kommer til hjertekar-problemer.

Foto: Novo Nordisk / PR

Når antallet af patienter falder, ryger den statistiske usikkerhed op, og det kan være årsagen til, at Novo Nordisk ikke fik godkendt sin nye insulin Tresiba i USA, peger flere kilder nu på.

Data fra den metaanalyse, som FDA har lagt til grund for sit afslag af Novo Nordisks nye insulin Tresiba, viser nemlig, at patientgrundlaget er kraftigt faldende jo længere hen i undersøgelserne, man kommer.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier