Novo: FDA-afslag kan skyldes for få data

En kraftig reduktion i antallet af patienter i slutningen af det studie, der ligger til grund for FDA's afslag, kan have indvirkning på, at Tresiba ser værre ud end konkurrenten, når det kommer til hjertekar-problemer.
Foto: Novo Nordisk / PR
Foto: Novo Nordisk / PR
af KRESTEN MORTEN MUNKSGAARD

Når antallet af patienter falder, ryger den statistiske usikkerhed op, og det kan være årsagen til, at Novo Nordisk ikke fik godkendt sin nye insulin Tresiba i USA, peger flere kilder nu på.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Skal indeholde mindst 6 tegn
Skal indeholde mindst 2 tegn
Skal indeholde mindst 2 tegn

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu


Læs også