Topchefen er ikke enig i sin snart forhenværende medarbejders kritik. Steffen Thirstrup valgte mandag at smække med døren, da han i forbindelse med sin snarlige tilbagetræden som chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen rettede en skarp kritik mod både processen og resultatet af sammenlægningen mellem Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen.
Han kaldte den kaotisk og uigennemtænkt. En kritik direktøren for Sundhedsstyrelsen, Else Smith, nu afviser.
"Fusionen kom nok bag på alle, men den samlede chefgruppe har fra fusionens start arbejdet med udvikling af værdier og strategiske fokusområder, heraf fremgår det bl.a, hvad der er vundet ved fusionen," siger hun til Dagens Pharma.
Optimistisk
Steffen Thirstrup mente endvidere, at sammenlægningen har ført til dårligere rådgivning til industrien. Else Smith anerkender, at der skal findes en løsning, der sikrer lægemiddelindustrien en fortsat højt kvalificeret rådgivning.
"Jeg er optimistisk, men vi er nødt til fremover at se på, hvordan vi løser opgaverne, så vi også fastholder Sundhedsstyrelsens internationale engagement på lægemiddelområdet og løfter opgaven med at rådgive den danske medicinalindustri på et uændret højt fagligt niveau," siger direktøren.
Steffen Thirstrup forlader sin stilling i Sundhedsstyrelsen 1. marts til fordel som rådgiver i NDA Regulatory Services.
Top-profil tager afsked med styrelse med skarp kritik
Medicingodkendelse: Sundhedsstyrelsen i stærk EU-position
Lederposterne er fordelt i Sundhedsstyrelsen
Lægemiddelstyrelsen: Det er op til os at stramme krav til industrien
Mere fra MedWatch
CHMP anbefaler syv nye lægemidler
Syv nye lægemidler har modtaget en anbefaling efter januarmødet hos det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomité, CHMP.
Leo Pharma har søgt om godkendelse af tralokinumab i Japan
Leo Pharma meddeler, at selskabet har ansøgt om markedsføringstilladelse for tralokinumab til patienter med moderat til svær atopisk eksem i Japan.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 4
Gik du glip af noget?
Eli Lilly kaster milliarder efter ny farbrik i North Carolina
Det ventes, at fabrikken vil beskæftige op mod 500 medarbejdere.
Ny EU-portal for kliniske studier åbner mandag
Fra mandag kan medicinalselskaber og forskere registere kliniske studier ét centralt sted gældende for hele EU- og EØS-samarbejdet.
Good Clinical Practice (GCP)-inspektører til Lægemiddelstyrelsen 
NORDIC Medical Sales Director 
Head of Bioinformatics, Muna Therapeutics 
Procurement Manager, Capex and Facility Management 
Senior Scientist 
Medical Director, Translational Medicine 
Sponsor Oversight Lead 
Senior HR Director, HR Denmark, Ferring 
Senior Project Director 
Senior Key Account Manager 
QA Specialist 
Application Manager (GxP Systems) 
GxP QA Compliance Manager for Quality Assurance 
Compound Development Team Lead 
Senior Quality Assurance Konsulent, Danmark 
Health Economist 
QA Manager GMP/GDP Compliance & Audits