Aktiemarkedet overvurderer muligvis betydningen på kort og mellemlangt sigt af en hurtig godkendelse i USA af Novo Nordisks langtidsvirkende insulinanalog, Tresiba.
Det mener den schweiziske storbank Credit Suisse op til et komitémøde den 8. november, hvor uafhængige eksperter skal tage stilling til, om den amerikanske ægemiddelstyrelse bør godkende Tresiba, skriver Bloomberg News.
Banken hæfter sig ved, at hvis FDA forsinker Tresibas vej til markedet, så vil Novos allerede markedsførte basale insulin, Levemir, kunne lukke en del af vækstgabet.
Banken peger i øvrigt på, at flere har sat spørgsmålstegn ved, om Tresiba adskiller sig tilstrækkeligt fra Levemir og det førende insulin på markedet, Lantus, fra det franske medicinalselskab Sanofi.
På aktiemarkedet synes stemningen om Novo-aktien i høj grad at afhænge af en godkendelse, påpeger Credit Suisse. Banken har dog svært ved at se, hvorfor ikke Novos salg af Levemir vil fortsætte med at vokse, hvis salget af Lantus er i vækst.
Credit Suisses anbefaling af Novo-aktien er "neutral," og kursmålet er 990 kr.
Novo: Uro op til FDA-godkendelse giver købsmulighed
Canada drager Novo og Lundbeck
Novo-rival udvider insulinproduktionen i USA
Mere fra MedWatch
Ambu peger på rettidig omhu som baggrund for MDR-milepæl
Ambu har fået alle sine produkter godkendt efter de nye EU-regler for medicinsk udstyr trods flaskehalse og ventetid, og det skyldes ifølge medicoselskabet, at virksomheden allerede på et tidligt tidspunkt anerkendte, hvor stor en indsats det ville kræve.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 49
Novo Nordisk Fonden giver millioner til udvikling af RNA-vacciner, Danske Regioner vil investere "massivt" i sundhedsteknologi og Ellab får smæk på 5 mio. kr. i amerikansk told-opgør. Fik du det hele med?
Enochian lægger sag an mod tidligere topforsker
Enochian Biosciences anklager sin tidligere topforsker for svindel med 180 mio. kr. Forskeren sidder allerede varetægtsfængslet i en sag om lejemord.
Over halvanden million borgere er vaccineret mod influenza
Der er "høj tilslutning" til vacciner mod coronavirus og influenza i år. 1,6 millioner er influenzavaccineret.
FDA vil have fjernet kræftmiddel fra Oncopeptides - topchef overvejer mulige modtræk
Det svenske biotekselskab Oncopeptides stiller sig uforstående over for FDA, der nu endeligt kræver, at selskabet frivilligt trækker sin markedsføringstilladelse til sit middel mod knoglemarvskræft på det amerikanske marked tilbage. Dele af en stor låneaftale er med afvisningen nu i fare.
Director, QA Commercial Drug Substance, Ascendis Pharma 
Quality Compliance Specialist - Herbal Medicines & Medical Devices 
Principal Systems Engineer 
Head of Engineering 
Nordic Medical Manager, Central Nervous System 
(Senior) CMC Project Manager 
Senior or Principal Scientist – Preclinical Biology 
Research Scientist, Immunology/Translational Research 
Chefkonsulent til Dansk Erhverv Sundhed og life science 
Supply Chain Manager 
Investment Associate 
Finance Manager DK/NO til Solina 
Uopfordret - IT 
Payroll Consultant