En blodfortyndende medicin til behandling af lungeemboli er netop anbefalet til godkendelse af den europæiske lægemiddelkomité CHMP. Det drejer sig om medicinen Xarelto fra berlinske Bayer.
Den endelige godkendelse af præparatet forventes klar inden udgangen af 2012. Det er Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, der skal godkende midlet.
Pfizer og Bristol-Myers Squibbs' præparat Eliquis er konkurrent til Bayers blodfortyndende medicin Xarelto.
Benpropper sætter sig i lungerne
Ni ud af 10 tilfælde af alle lungeembolier stammer fra løsrevne blodpropper fra bækkenet eller benene, hvorefter de føres med blodet op i lungerne, skriver laegehaandbogen.dk.
Dermed er det godt nyt for de op mod 10.000 danskere, der årligt rammes af blodpropper i benene, og det er denne gruppe, der ofte rammes af lungeemboli. En lungeemboli er en blodprop, som er dannet et andet sted i kroppen, men løsriver sig og ender i lungernes blodåre, hvor den stopper gennemstrømningen af blod.
Mere fra MedWatch
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 47
I denne uge kom der en endelig afklaring angående Kåre Schultz’ fremtid i det israelske medicinalselskab Teva, og så annoncerede Novo Nordisk også en udvidelse af faciliteterne i Bagsværd for 5,4 mia. kr. Gik du glip af noget?
Bavarian Nordic giver alle ansatte fire dages ekstra ferie
Det har været et travlt år hos Bavarian Nordic, og derfor har selskabet valgt at honorere medarbejderne med fire dages ekstra ferie.
Regioner vil spare på dyre vikarer og selv løse opgaven
Danske Regioner vil halvere udgiften til eksterne vikarer inden 2025 og i stedet oprette interne vikarkorps.
Medicintilskudsnævnet sender forslag til revurdering af tilskud til diabetesmedicin i høring
Medicintilskudsnævnet er i gang med at revurdere tilskud for medicin til behandling af diabetes – eksklusive insuliner og har nu færdiggjort et forslag til sine anbefalinger, der sendes i høring.
Medicoselskab får igen millioner til forsøg med epilepsibehandling
Sundhedsmyndigheder i to europæiske lande giver samlet 7,5 mio. kr. til medicoselskabet Uneeg Medical, der skal bruges på forsøg med selskabets implantat til optimering af epilepsibehandling.
Supply Chain Manager 
QA Specialist 
Associate, CMC Project Management 
Chefkonsulent til Dansk Erhverv Sundhed og life science 
Manager for Raw Materials 
Clinical Study Manager 
Project Director of CMC & Device, Zealand Pharma A/S / 1801 
Head of Regulatory Affairs Danmark 
Manager til BioAnalytics 
Principal Test Engineer 
Director Pre-Clinical and Toxicology 
Department Manager for Chemistry & Radiochemistry at Minerva Imaging 
Strategisk rådgiver og forhandler med indgående kendskab til lægemiddelmarkedet 
Research Scientist (maternity cover) 
Payroll Consultant 
IT-supporter 
Director til Presales i Danmarks nye erhvervsbank 
Ny investeringsdirektør/partnerkandidat søges til Den Sociale Kapitalfond Invest 
Teknisk tester til IT-digital udvikling