Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) er ikke god nok til at håndtere eventuelle interessekonflikter. Det er konklusionen, efter Den Europæiske Revisionsret har kigget EMA og tre andre EU-organers håndtering af interessekonflikter efter i sømmene.
Blandt andet kritiseres EMA for ikke at håndtere de interessekonflikter, der ligger i strukturen af organet, hensigtsmæssigt. De opstår blandt andet, fordi EMA's Management Board vælges fra de forskellige medlemslandes sundhedsmyndigheder. Selvsamme personer står herefter for at udvælge, hvilke nationale myndigheder, der skal have tildelt outsourcede opgaver, som eksempelvis godkendelse af et nyt lægemiddel.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Bavarian Nordic vil have godkendt vaccine til brug mod abekopper i Europa
Bavarian Nordics koppevaccine Junneos er ikke godkendt til brug mod abekopper i Europa. Det har dog ikke stoppet flere lande fra at købe den til formålet alligevel. Står det til Bavarian Nordic og finansdirektør Henrik Juuel, planlægger man at få den godkendt.
Bestyrelsesmedlem i Scandion Oncology stopper med øjeblikkelig virkning
Bestyrelsesmedlem i biotekselskabet Scandion Oncology træder ned fra sin post. En ny direktørstilling tager for meget tid, lyder det.
Roche har udviklet test til abekopper
Schweiziske Roche har lavet test til at finde abekopper, der for tiden er i omløb i flere dele af verden.
Pfizel vil uddele sine lægemidler gratis i lav- og mellemindkomstlande
Amerikanske Pfizer har lanceret nyt initiativ, der medfører, at selskabet vil sende sine godkendte lægemidler til 45 lav- og mellemindkomstlande, uden at det indebærer en profit.
Virogates får godkendt diagnostisk fingerprik-test
Virogates’ point-of-care-test til påvisning af biomarkøren suPAR, som er udviklet i samarbejde med østrigske Genspeed Biotech, har onsdag modtaget en fuld CE-IVD-godkendelse.
Director Global Engineering 
System Sales Development Consultant - Investment Projects, Merck Millipore 
IRT Manager, Clinical Drug Supply 
SAP System Specialist (Product Supply) – Business Application Services 
Strategic Procurement Manager, Direct Spend (Category Manager) 
Senior Project Manager (GMP - Life Science) 
2 Sales Representatives and Product Specialists 
Quality System Manager 
CMO Operations Specialist - screening & selection of CMO/CDMO’s 
Analytical Coordinator for Analytical Development 
Director for innovative pre-clinical testing unit 
Clinical Trial Manager 
Key Account Manager, Europe and Asia 
Nordic Medical Affairs Manager 
It-konsulent til Salesforce 
Regnskabschef 
Ekstra erhvervsrådgiver til Næstved 
Corporate Legal Counsel 
GoGift is looking for a Global Legal Manager