Markedet afventer FDA's bedømmelse af Tresiba, og derfor er lige nu et glimrende tidspunkt at gå ind i Novo Nordisk-aktien.
Sådan lyder vurderingen fra analytiker Søren Løntoft i mandagens udgave af Børsen.
"Det virker som om, at investorerne holder vejret frem til november. Novo-aktien har været begunstiget af, at der har været høje forventninger til Tresiba. Derfor har aktien kørt godt i mange år, men forventningerne er dæmpet nu. Derfor mener jeg, at der stadig er mere i aktien, og man kan med fordel udnytte de seneste uger kursfald," siger Søren Løntoft.
Begivenheden i november, som mange venter på, er, når FDA's advisory comittee skal tage stilling till, om den vil anbefale FDA at godkende midlet og i så fald, hvilke muligheder, Novo Nordisk får for at adskille midlet fra andre insuliner på markedet i markedsføringen. Komitéen mødes d. 8 november.
Derudover mangler også de japanske og de europæiske sundhedsmyndigheder at tage stilling til, om midlet kan godkendes, og derfor er de næste måneder skæbnemåneder for selskabet, mener Søren Løntoft.
Japan-godkendelse hjælper Novo i kamp om markedsandele
Nordea maner til besindelse omkring Tresiba-bekymringer
Mere fra MedWatch
Bavarian Nordic vil have godkendt vaccine til brug mod abekopper i Europa
Bavarian Nordics koppevaccine Junneos er ikke godkendt til brug mod abekopper i Europa. Det har dog ikke stoppet flere lande fra at købe den til formålet alligevel. Står det til Bavarian Nordic og finansdirektør Henrik Juuel, planlægger man at få den godkendt.
Bestyrelsesmedlem i Scandion Oncology stopper med øjeblikkelig virkning
Bestyrelsesmedlem i biotekselskabet Scandion Oncology træder ned fra sin post. En ny direktørstilling tager for meget tid, lyder det.
Roche har udviklet test til abekopper
Schweiziske Roche har lavet test til at finde abekopper, der for tiden er i omløb i flere dele af verden.
Pfizel vil uddele sine lægemidler gratis i lav- og mellemindkomstlande
Amerikanske Pfizer har lanceret nyt initiativ, der medfører, at selskabet vil sende sine godkendte lægemidler til 45 lav- og mellemindkomstlande, uden at det indebærer en profit.
Virogates får godkendt diagnostisk fingerprik-test
Virogates’ point-of-care-test til påvisning af biomarkøren suPAR, som er udviklet i samarbejde med østrigske Genspeed Biotech, har onsdag modtaget en fuld CE-IVD-godkendelse.
Senior QA Specialist 
System Sales Development Consultant - Investment Projects, Merck Millipore 
2 Sales Representatives and Product Specialists 
Project Manager & Scrum Master 
SAP System Specialist (Product Supply) – Business Application Services 
Clinical Trial Manager for development of in vitro diagnostics 
Senior Project Manager (GMP - Life Science) 
Clinical Trial Manager 
Director Global Engineering 
Account Manager 
Senior Manager, Clinical Trial Budget 
Cell Culture Scientist/Senior Scientist 
Senior Chemical Safety Advisor 
Nordic Medical Affairs Manager 
Intern Revisionschef til Købstædernes Forsikring 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler 
Er du 100-metermester i at arbejde med de finansielle markeder og instrumenter? Asset Services Specialist søges! 
Marine Sales Executive - Performance Coatings 
Vi søger en ambitiøs (Senior) Credit Analyst til Kameos danske team