Det kan blive svært for Novo Nordisk og andre selskaber at få opbakning og markedsføringstilladelser i Europa til lægemidler til behandling af fedme.
Det vurderer Alm. Brand Markets, efter det rådgivende panel under de europæiske lægemiddelmyndigheder i sidste uge meddelte, at det ikke kan anbefale fedmemedicinen Qsymia fra det amerikanske medicinalselskab Vivus. Midlet er ellers godkendt i USA.
Læs også: Vivus' fedmemiddel afvist af EU's rådgivende komite
"Det forventes, at det bliver svært at få fedmemidler godkendt i EU, og vi har derfor ikke nogen værdi medtaget i vores Novo-estimater," skriver Alm Brand Markets i sin morgenkommentar.
Banken vurderer dog, at Novos lægemiddelkandidat til behandling af svært overvægtige, Victoza har en bedre bivirkningsprofil, og derfor vil have nemmere ved at slippe igennem nåleøjet.
Alm. Brands anbefaling af Novo-aktien er uændret "køb" med et kursmål på 1020. Banken venter, at det rådgivende panel under den europæiske lægemiddelstyrelse behandler Novos markedsføringsansøgning for sit næste langtidsvirkende insulin, Tresiba, på et af møderne i de næste par måneder.
Vivus lancerer fedmemedicin i USA
Zealand sætter gang i nyt klinisk diabetes-forsøg
Mere fra MedWatch
Respiratorselskab er klar til klinikken efter kun et års arbejde
Medicoselskabet Intracair har sammen med rådgivning- og udviklingsfirmaet Technolution og Aarhus Universitet på rekordtid gjort selskabets teknologi til hurtigere heling for respiratorpatienter klart til at blive testet på mennesker.
Coloplast lancerer nyt urologiprodukt
Til efteråret lancerer Coloplast et produkt til selskabets portefølje til behandling af nedsunket underliv. Produktet kommer på markedet i USA.
EMA genvælger formand for pædiatrisk forskningskomité
Det europæiske lægemiddelagenturs pædiatriske komité har genvalgt sin finske formand Pirkko Lepola.
Novo-ejer kaster tocifret millionbeløb efter iværksætterprogram i USA
Novo Nordisk Fonden giver 11,2 mio. kr. til at fortsætte et iværksætterprogram i Silicon Valley, der har som mål at uddanne fremtidens entreprenører inden for bioinnovation.
Eli Lilly får forlomme til fedmehåb hos FDA
Med en fast track status får medicinalselskabet Eli Lilly sænket behandlingstiden for sin registreringsansøgning hos FDA af lægemiddelhåbet Tirzepatid til omtrent seks måneder fra de normale ca. 10 måneder.
KLIFO is looking for QA Specialist/Senior QA Specialist, GCP and GVP for our Glostrup office 
Upstream Processing CMC Specialist 
Chief Business Officer 
Senior CMC Regulatory Manager 
Lab Manager 
Pharmacovigliance (Associate) Director or Senior Specialist 
Pharmacovigilance & Regulatorisk Assistent med interesse for faglitteratur 
Senior Project Manager 
Clinical Project Lead 
Produktspecialist 
Senior/lead consulent i Emendo Engineering 
Clinical Trial Supplies Senior Professional 
Nordic Key Account Manager, Hollister & Dansac 
Skattechef 
Direktør for regnskabsområdet 
Erfaren og ambitiøs ESG manager med drive og godt humør søges 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler 
IT Specialist