En tidligere klinisk forsker hos Roche-ejede Genentech har ifølge FierceBiotech indgivet en whistleblower-retssag mod selskabet, hvori hun hævder, at Genentech satte forsøgspersoner i fare, da de tvang en hurtig march gennem de kliniske studier af en høj-profileret lægemiddelkandidat.
Under studierne på det såkaldte Pi3 Kinase-lægemiddel, så Genentech ifølge den tidligere medarbejder og operationelle leder af studiet, Juliet Kniley, bort fra etablerede kliniske praksis i frygt for, at Roche ville snuppe stoffet.
Omgik standarder
Søgsmålet hævder, at Pi3 Kinase-holdet var skyldig i "ulovlig og uetisk adfærd" ved at omgå etablerede videnskabelige og etiske standarder, der kræves af medicinalforskere.
Juliet Kniley hævder, at hun klagede i 2008 og derefter blev sat ud af spillet i 2009 med en degradering efter at være blevet bedt om at komme videre med studiet. Og hun siger, at hun fik at vide to gange, at Roche ville "tage dette molekyle fra os", hvis de så hendes foreslåede tidsfrister.
Genentech afviser alle anklager.
Mere fra MedWatch
Vækstfonden investerer i biotekstartup
Frisk kapital fra blandt andre Vækstfonden skal bringe opstartsvirksomheden GLX Analytix fra forskning til kommercialisering.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 26
Fujifilm investerer 11 mia. kr. i sin nordsjællandske fabrik, Fruergaard står med nøgleroller i Bruxelles og Life science-branche har sparket døren ind til Christiansborg.
Sådan udkommer MedWatch i løbet af sommeren
I de kommende uger udkommer MedWatch kun med ét dagligt nyhedsbrev.
Bavarian Nordic skal levere yderligere 2,5 mio. vacciner til USA
Leverancerne vil starte i fjerde kvartal 2022 og fortsætte ind i 2023, hvor hovedparten af doserne vil blive leveret.
Dansk Biotek skifter navn
Den danske brancheorganisation for biotekselskaber, Dansk Biotek, skifter navn til "Danish Bio - Dansk Biotek" for at imødekomme den stigende internationalisering af branchen, fortæller formand.
KLIFO is looking for a Clinical Trial Assistant for our office in Glostrup, Lund or Münich 
QA Senior Specialist 
Specialist within CMC, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
Biomarker Operations Lead 
Director Regulatory Affairs 
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
Principal Scientist – Pharmacology 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Senior Teaching Fellow til BioMedical Design Novo Nordisk Foundation Fellowship Programme 
Senior Electronics Engineer 
Global Product Manager - Pulmonology 
Device Associate Director/Senior Project Leader 
GreenGo Energy søger Manager, Permitting til arbejdet med myndighedsgodkendelser af vores solcelleparker i Danmark 
Logistikassistent-elev i succesrig vækstvirksomhed 
Alsidig jurist med viden om investeringsområdet 
Kunderådgiver Skibhusvej Filial 
Accountant Assistant - Creditor & Payment Team