Det er ikke bare i Danmark, men i hele EU, at den kliniske forskning har lidt et tilbagetog, og i stedet er forskningen rykket til lande med mindre papirarbejde og færre administrative krav.
Men det forsøger et nyt forslag fra EU-Kommissionen nu at gøre op med. Forslaget har form af en forordning, hvilket sikrer, at reglerne for gennemførsel af kliniske forsøg er ens i hele EU, hvis det bliver vedtaget. Det er målet, at det især skal gøres nemmere at gennemføre kliniske forsøg i EU på tværs af landegrænser og lægemiddelmyndigheder.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Vækstfonden investerer i biotekstartup
Frisk kapital fra blandt andre Vækstfonden skal bringe opstartsvirksomheden GLX Analytix fra forskning til kommercialisering.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 26
Fujifilm investerer 11 mia. kr. i sin nordsjællandske fabrik, Fruergaard står med nøgleroller i Bruxelles og Life science-branche har sparket døren ind til Christiansborg.
Sådan udkommer MedWatch i løbet af sommeren
I de kommende uger udkommer MedWatch kun med ét dagligt nyhedsbrev.
Bavarian Nordic skal levere yderligere 2,5 mio. vacciner til USA
Leverancerne vil starte i fjerde kvartal 2022 og fortsætte ind i 2023, hvor hovedparten af doserne vil blive leveret.
Dansk Biotek skifter navn
Den danske brancheorganisation for biotekselskaber, Dansk Biotek, skifter navn til "Danish Bio - Dansk Biotek" for at imødekomme den stigende internationalisering af branchen, fortæller formand.
Open position for a Clinical Trial Manager to join our team at Nykode! 
Chair of the Board 
Project Mgr for Medical Device Development 
KLIFO is looking for a Clinical Trial Assistant for our office in Glostrup, Lund or Münich 
Specialist within Project Management and Launch, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Director Regulatory Affairs 
Nordic Medical Advisor 
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
Antibody Engineering Scientist 
Principal Laboratory Technologist Medicinal Chemistry 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Privatrådgiver til lokalbank i vækst 
Tax Manager til PKA 
IT Operations & Project Lead 
Senioradvokat og advokat til Fast ejendom – Aarhus 
Technology Engineer for LEGO® House, Billund