
Efter den 8. november kan Novo Nordisk være blevet en hel del klogere på det kommercielle potentiale for deres ultralangtidsvirkende insuliner.
Her har de amerikanske myndigheder, FDA, nemlig planlagt et møde i den rådgivende komité om Degludec (Tresiba) og Degludecplus.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app