Novartis dykker efter ny EMA-label
De europæiske sundhedsmyndigheder, EMA, har fredag offentliggjort nye instrukser for brugen af schweiziske Novartis' medikament fingolimod, solgt under navnet Gilenya, til behandling af sklerose.
Ritzau Finans
Indlægssedlen til Gilenya skal nu, på ordrer fra EMA, forsynes med oplysninger om, at medikamentet ikke bør gives til patienter med hjerte-karsygdomme eller dem, som tager medicin, der nedsætter hjerterytmen.
Novartis-aktien lå inden nyheden i et lille plus, men er efter offentliggørelsen faldet tilbage med godt 1 pct. og falder nu med 0,3 pct. imod torsdagens lukkekurs.
Genmab har i samarbejde med britiske GlaxoSmithKline stoffet Ofatumumab mod sklerose i udviklingsfase II.
