MedWatch

FDA sender vejledning om biosimilær medicin i høring

De amerikanske sundhedsmyndigheder har netop offentliggjort et udkast til en vejledning i udvilkling af biosimilære lægemidler i USA. Vejledningen skal hjælpe virksomheder med at få godkendt biosimilære lægemidler og skabe mere konkurrence. Masser af selskaber stå i kø for at komme ind på markedet. (Opdateret kl. 13.50)

Med en ny vejledning, der skal hjælpe medicinalindustrien forsøger de amerikanske sundhedsmyndigheder nu at lette indgangen på markedet for biomedicin i USA. Det skriver FDA i en pressemeddelelse.

Vejledningen giver råd og vejledning i, hvordan man som selskab får godkendt et nyt biosmilært produkt.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier