Biogen og Eisai sender ny alzheimersbehandling til europæisk godkendelse
Kort efter at have fået grønt i lys i USA til at sælge og markedsføre en ny alzheimersbehandling søger medicinalselskaberne bag, Biogen og Eisai, nu også om godkendelse hos det europæiske lægemiddelagentur, EMA.
Medicinalselskabet Eisai har sammen med partneren Biogen indsendt en ansøgning til EMA, det europæiske lægemiddelagentur, om at få godkendt selskabernes middel, lecanemab, mod Alzheimers i Europa.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
.jpg&w=384&q=75)
