Medicinalselskabet Eisai har sammen med partneren Biogen får en foreløbig godkendelse af selskabernes middel mod Alzheimers hos den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA.

Det skriver Bloomberg News.

Midlet lecanemab, der kommer til at blive solgt under navnet Leqembi, er blevet godkendt under FDA’s fasttrack-ordning. Selskaberne skal dog indsende data for at få en endelig godkendelse, meddeler FDA fredag ifølge Bloomberg.

Midlet er det eneste, der hidtil har vist en signifikant mindskelse af det skadelige protein i hjernen, der forårsager Alzheimers.

Handlen med Biogen-aktien er sat på pause. Før godkendelsen steg aktien 3,6 pct. til 281,26 dollar.

Japanske Eisais amerikanske ADR-notering stiger 9,9 pct. til 67,75.