MedWatch

Janssen får særstatus til Genmab-middel mod knoglemarvskræft

De amerikanske sundhedsmyndigheder ser potentialet for en banebrydende behandling i Janssen og Genmabs fælles talquetamab.

Foto: PR / Genmab

Lægemiddelkandidaten talquetamab kan potentielt løfte behandlingen af patienter med tilbagevendt eller behandlingsresistent knoglemarvskræft.

Det vurderer amerikanske FDA, der derfor har tildelt midlet såkaldt breakthrough therapy designation - en særstatus, der gives til midler, der i tidlige kliniske forsøg har vist resultater, der indikerer et muligt nybrud i patientbehandlingen, og som derfor er berettiget til særligt fokus hos regulatoriske myndigheder. Tidligere har også det europæiske lægemiddelagentur, EMA, tildelt prime-status til den potentielle behandling, der udvikles af Janssen på baggrund af teknolgi fra Genmab.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier