Danskledet biotekselskab får grønt lys til fase 3-studie
Hansa Biopharma har fået lov til at tage det næste kliniske skridt med lægemiddelkandidaten imlifidase mod Goodpastures syndrom. Både FDA og EMA har tidligere tildelt Orphan Drug-status til kandidaten.
Hansa Biopharma har fået positiv respons på selskabets IND-ansøgning til FDA.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Danskstyrede Hansa indgår millionaftale med genfirma
For abonnenter
.jpg&w=384&q=75)
