MedWatch

Snipr Biome sender første kandidat i klinikken

FDA har godkendt det danske crispr-selskab Snipr Biomes planer om at udvikle en behandling til infektioner med e.coli-bakterier. Fase 1 går i gang inden sommer.

Adm. direktør og medstifter af Snipr Biome, Christian Grøndahl, ser frem mod et spændende år forude med selskabets første kliniske afprøvning. | Foto: EY / PR

Genterapi-virksomheden Snipr Biome kan se frem til et spændende år forude, efter at den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt selskabets udviklingsplaner af kandidaten SNIPR001 til behandling af infektioner i maven med e.coli-bakterier.

I en pressemeddelelse fortæller Snipr, at det er selskabets første kliniske kandidat, og at fase 1 bliver startet op i løbet af første halvår 2022.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier