MedWatch

Orphazyme skal diskutere NPC-afvisning med FDA i midten af oktober

Det københavnske biotekselskab Orphazyme meddeler tirsdag, at selskabet har fået et møde med det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, i midten af oktober.

Foto: Nikolaj Skydsgaard/Reuters/Ritzau Scanpix

Der ser ud til at være kommet skred i den amerikanske udvikling hos Orphazyme angående biotekselskabets hovedkandidat arimoclomol som behandling af stofskiftesygdommen Niemann-Pick type C, NPC.

Således oplyser det københavnske biotekselskab i en meddelelse tirsdag, at det har fået et møde i stand med de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, som ventes at finde sted i midten af oktober.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Evaxion sparer stort millionbeløb til klinisk forsøg gennem MSD-partnerskab

Efter Evaxion har indgået en samarbejdsaftale med amerikanske MSD, som stiller sit blockbuster-middel Keytruda frit til rådighed i et fase 2b-forsøg, står det danske biotekselskab til at spare i omegnen af 50 mio. kr. uden at skulle afgive nogen kommercielle rettigheder til en mulig kombinationsbehandling.

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier