MedWatch

Analytiker: Ny Genmab-godkendelse viser potentialet i porteføljen

Godkendelsen af midlet Tivdak, der er udviklet af Genmab og partneren Seagen, er på flere måder en milepæl for den danske biotekvirksomhed, forklarer Sydbank-analytiker Søren Løntoft Hansen.

Foto: Tuala Hjarnø / Genmab / PR

Det er ikke den første godkendelse til et Genmab-udviklet middel. Ej heller det første kræftmiddel, som den danske biotekvirksomhed står bag, men ikke desto mindre er den amerikanske godkendelse af tisotumab vedotin under navnet Tivdak et vigtigt stop på vejen.

Det mener Sydbank-analytiker Søren Løntoft Hansen.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP godkender seks lægemidler

Det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomite har på dets møde i oktober indstillet til, at seks nye lægemidler sendes på markedet i Europa – heriblandt et middel baseret på Genmabs teknologi. Samtidig anbefaler komiteen, at ti lægemidler kan bruges på nye måder.

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier