MedWatch

FDA skruer op for prisen: Vurdering af nye midler koster nu 19 mio. kr.

Fra næste år bliver det markant dyrere for medicinalselskaber at ansøge det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, om at få vurderet og godkendt nye lægemidler, efter at myndigheden netop har hævet sine gebyrer.

De amerikanske lægenmiddelmyndigheder, FDA, hæver priserne for behandling af nye ansøgninger | Foto: Andrew Kelly/Reuters/Ritzau Scanpix

Medicinalselskaber, der vil på markedet i USA med nye lægemidler eller indikationsudvidelser af eksisterende, skal nu grave endnu dybere i lommerne, end de hidtil har gjort.

FDA, de amerikanske lægemiddelmyndigheder, har således netop skruet gevaldigt op for prisen, det koster at ansøge myndigheden om at få vurderet og eventuelt godkendt lægemidler med tilhørende kliniske data.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Johnson & Johnson misser forventningerne til salget

Selvom der er blevet solgt utallige Johnson & Johnson-vacciner mod covid-19, og Genmab-midlet Darzalex også har spædet godt til i kassen, så præsterer selskabet dårligere end analytikerne ventede i tredje kvartal.

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier