MedWatch

FDA giver ny særstatus til Saniona-kandidat

Biotekselskabet Sanionas lægemiddelkandidat Tesomet er blevet tildelt orphan drug-særstatus som behandling af hypothalamisk fedme af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA. Tidligere på året fik Tesomet samme særstatus som behandling af Prader Willi-syndrom.

Foto: Andrew Kelly/REUTERS / X02844

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har givet orphan drug-særstatus til biotekselskabet Sanionas lægemiddelkandidat Tesomet som behandling af hypothalamisk fedme.

Det oplyser Saniona i en pressemeddelelse mandag.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP anbefaler ni nye lægemidler og afviser ét

Roche og Biogen er blandt de selskaber, som får en anbefaling til ny medicin, efter det europæiske lægemiddelangenturs ekspertpanel, CHMP, har holdt dets september-møde. Pfizer får som eneste selskab afvist et lægemiddel.

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier