MedWatch

Topchef er tavs om fyringer i Orphazyme efter mavepuster fra FDA

At FDA's afvisning til Orphazymes lægemiddelkandidat i hovedindikationen vil udløse markante besparelser i biotekselskabet ligger fast, men adm. direktør, Christophe Bourdon, ønsker ikke at gå i nærmere detaljer med hvor, de skal findes, og hvor hårdt den amerikanske organisation bliver ramt. (Rettet).

Foto: Orphazyme / PR

Omkostningerne skal kraftigt under lup hos Orphazyme, efter de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har afvist biotekselskabets hovedkandidat arimoclomol som behandling af stofskiftesygdommen Niemann-Pick type C, også kendt som NPC.

Ifølge Orphazymes adm. direktør, Christophe Bourdon, er selskabet derfor også gået i gang med at undersøge, hvad der skal ske med den amerikanske organisation, som der i de seneste måneder er blevet postet millioner af kroner i som forberedelse til en potentiel lancering. Noget, der med fredagens afvisning fra FDA pludselig har fået markant længere udsigter.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier