Det er ikke pres fra konkurrenter, der får Novo Nordisk til at stile mod "den hurtigste lancering efter en godkendelse nogensinde" med fedmemidlet Wegovy, der fredag aften modtog en godkendelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.
For ifølge Camilla Sylvest, koncerndirektør i Novo Nordisk med ansvar for området Commercial Strategy & Corporate Affairs, skal der på nuværende tidspunkt spejdes langt efter potentielle konkurrenter, som kan hamle op med Wegovy på fedmemarkedet, fortæller hun til MedWatch.
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementAllerede abonnent? Log ind.
Mere fra MedWatch
Dansk topchef i Sverige fejler i endnu en indikation – har nu kun et skud tilbage i bøssen
Endnu et slag af de helt store har ramt svenske Asarina Pharma og selskabets danske topchef, Peter Nordkild. Et skelsættende studie med Asarinas potentielle lægemiddel mod menstruel migræne er floppet, og efter det samme skete med hovedindikationen sidste år, har selskabet nu kun et skud tilbage i bøssen.
Zealand Pharma sender blodsukkermiddel på markedet i USA
Blodsukkermidlet Zegalogue er nu tilgængeligt på det amerikanske marked, oplyser Zealand Pharma torsdag. Det sker tre måneder efter de amerikanske lægemiddelmyndigheder godkendte midlet til behandling af svær hypoglykæmi hos patienter med diabetes.
Efter år med nedsat aktivitet er Stallergenes produktion igen i fulde omdrejninger
Allergiselskabet Stallergenes Greer sender nu sin serie af injektionsbaserede vacciner, kaldet Alustal, på salgshylderne i Spanien og Italien, efter at selskabets produktionsfaciliteter i hjemlandet igen er i fulde omdrejninger ovenpå de store problemer, der siden et it-nedbrud i 2015 har martret den franske rival til ALK.
Sundhedsklynge og region sætter rammerne for fremtidigt samarbejde
Danish Life Science Cluster og Region Syddanmark har indgået en samarbejdsaftale, der blandt andet definerer, hvordan klyngen skal arbejde for at fremme syddanske interesser og kompetencer.
Lilly får eftertragtet FDA-stempel til alzheimerskandidat
FDA følger op på den nylige godkendelse til en alzheimersbehandling fra Biogen med en særstatus til endnu en potentiel behandling mod sygdommen.
Drug Safety Advisor - ALK 
Analytical Coordinator (Senior scientist) – Permanent position, Symphogen 
Clinical Trial Manager - Genmab 
Pharmaceutical Specialist - Lundbeck 
Senior Formulation Scientist, Oral Formulation Research - Novo Nordisk 
Associate Medical Director, Translational Medicine - Y-mAbs Therapeutics 
(Senior) Regulatory Science Specialist - IWA Consulting 
Medarbejder til regulatorisk afdeling - Pharma Nord 
Portfolio Developer - Orifarm 
eTMF Manager - Klifo