FDA-godkendelse af semaglutid kan for alvor give Novo Nordisk adgang til uopdyrket fedmemarked
Inden ugen er omme ventes de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, at have taget stilling til Novo Nordisks semaglutid som behandling af fedme. Ifølge senioranalytiker hos Sydbank Søren Løntoft Hansen er der tale om en vigtig godkendelse for det danske medicinalselskab.
Senest fredag bliver det efter alt at dømme afgjort, om de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, siger god for Novo Nordisks molekyle semaglutid til behandling af fedme.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
