Manglende ressourcer er årsagen til, at Medicinrådet også i 2020 ikke formåede at opfylde egne målsætninger om tidsforbrug i vurderingen af nye lægemidler og nye anvendelser.
Det siger sundhedsøkonom Lars Holger Ehlers, der er professor ved Klinisk Institut på Aalborg Universitet, til Dagens Pharma.
"Mit indtryk er, at alle dele af processen er presset i dag, og at der bør tilføres flere ressourcer både til udvidelser af råd, fagudvalg og sekretariat. Der er lange dagsordener, hyppige møder, og alt for få sundhedsøkonomer i råd og sekretariat, men hvor pengene skal komme fra, er et godt spørgsmål," siger han.
Der er aktuelt 53 ansatte i Medicinrådets sekretariat.
Over for mediet afviser Steen Werner Hansen, der deler formandskabet med Jørgen Schøler Kristensen, at flere ressourcer vil nedbringe sagsbehandlingstiden. Han peger i stedet på behovet for bedre data fra industrien, så rådet har et bedre grundlag at diskutere lægemidlerne ud fra.
Mere fra MedWatch
Dansk biotekprofil lander formandspost i tysk kræftselskab – jagter ny topchef som første opgave
John Haurum, der blandt andet var med til stifte Symphogen, har takket ja til at være formand for tyske Catalym, hvor hans første opgave bliver af finde en ny topchef og desuden udforme en forretningsudviklingsstrategi.
EU søger USA's hjælp for at få coronavacciner
EU-Kommissionen vil have USA til at sikre, at coronavaccine fremstillet i USA frit kan eksporteres til EU.
Mette F. og Merkel enige: Vaccineproduktion er for langsom
Statsminister Mette Frederiksen (S) har lørdag snakket med Tysklands kansler, Angela Merkel, om vaccinerne.
Convatec stiger i London efter positive forventninger
Det britiske medicoselskab Convatec har klaret sig gennem skærerne i det seneste pandemi-år, som har været hård ved virksomheden, så er forventningerne til 2021 anderledes positive.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 9
Gik du glip af noget?
Afdelingschef til afdelingen Analyse, Statistik og Økonomi - Genopslag, Sundhedsdatastyrelsen 
Principal Scientist - Y-mAbs Therapeutics A/S 
Clinical Trial Manager (CTM) - Genmab 
CMC Project Manager – MC2 Therapeutics 
Clinical Trial Administrator - Scandion Oncology 
Medical Affairs Director – Ascelia Pharma 
Business development manager – IWA consulting 
Director CMC, Drug Product - Galecto 
Associate Director Medical Science – Orphazyme 
Regulatory Affairs Life Cycle Associate - Orifarm 
Merck – Director Market Access 
Kemiker til pilotfacilitet og procesudvikling - ALK 
Senior Immunoassay Scientist, Aligned Bio 
Senior Regulatory Affairs konsulent indenfor medicinsk udstyr - PharmaRelations 
Regulatory CMC Manager - Vaccibody 
Senior Scientist - IO Biotech