Ansøgningen om markedsføringstilladelse i USA gælder patienter med ikke små-cellet lungekræft og en særlig mutation. Desuden skal patienterne have oplevet tilbagefald efter behandling med kemoterapi. Det fremgår af en meddelelse fra Genmab.

Godkendes midlet, får Genmab del i Janssens fremtidige salg.

"Vi får høje encifrede og op til tocifrede royalties for Amivantamab," sagde adm. direktør i Genmab, Jan van de Winkel, i starten af november under et interview med Ritzau Finans.