MedWatch

Kræftselskab udskyder FDA-ansøgning efter problemer med medicinleverandør

Allarity Therapeutics, tidligere Oncology Venture, kan ikke som håbet ansøge om at få godkendt sit kræftmiddel hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, i år. Knas med leverandøren af midlet tvinger Allarity til at skubbe tidsplanen.

Det er "drønærgerligt", at Allarity Therapeutics tvinges til at udskyde sin ansøgning til FDA om lægemiddelhåb på grund af leverandørknas, mener Henrik Moltke, afg. finansdirektør i det danske biotekselskab. | Foto: Oncology Venture / PR

Hørsholmbasrede Allarity Therapeutics, der i september skiftede navn fra Oncology Venture, kommer ikke – som tidligere udmeldt – til at sende sit kræftmiddel dovitinib mod nyrekræft til godkendelse hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, inden året er omme.

Det oplyser det svensknoterede biotekselskab i en meddelelse.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Snipr Biome-direktør glæder sig over FDA-særstatus

Med en fast track-status fra den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, ser Snipr Biomes medstifter og adm. direktør, Christian Grøndahl, frem til mere kommunikation med lægemiddelmyndigheden om kandidaten SNIPR001, der nu potentielt også kan komme hurtigere på markedet.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier