MedWatch

EMA tillader udvidet nødbrug af remdesivir til større gruppe covid-patienter

Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, giver tilladelse til, at lægemidlet remdesivir fra Gilead kan bruges på en større gruppe covid-19 patienter end hidtil. Midlet er endnu ikke godkendt til bredt brug af EMA, men agenturet vurderer lige nu midlets effekt i en fremskyndet proces.

Gilead Sciences' covid-19-håb remdesivir vil snart kunne tages i hos en større gruppe af europæiske patienter ramt af coronavirussygdommen covid-19. Foto: POOL New/REUTERS / X80003

Log ind for at læse artikler

Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.

Prøv MedWatch i 14 dage.

Få et prøveabonnement her.

Ønsker du et prøveabonnement med flere adgange til dig og din arbejdsplads?

Læs mere om mulighederne og find kontaktoplysninger på vores salgsafdeling her.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier