MedWatch

EMA tillader udvidet nødbrug af remdesivir til større gruppe covid-patienter

Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, giver tilladelse til, at lægemidlet remdesivir fra Gilead kan bruges på en større gruppe covid-19 patienter end hidtil. Midlet er endnu ikke godkendt til bredt brug af EMA, men agenturet vurderer lige nu midlets effekt i en fremskyndet proces.

Gilead Sciences' covid-19-håb remdesivir vil snart kunne tages i hos en større gruppe af europæiske patienter ramt af coronavirussygdommen covid-19. | Foto: POOL New/REUTERS / X80003

Gilead Sciences' covid-19-håb remdesivir vil snart kunne tages i hos en større gruppe af europæiske patienter ramt af coronavirussygdommen covid-19.

Indtil nu har EMA, det europæiske lægemiddelagentur, givet nødtilladelse til, at midlet må bruges på covid-19-patienter, der er så dårlige, at de skal i respirator for at få nok ilt.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier